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9月17日消息，迪哲医药在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃哲(通用名：舒沃替尼片)国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新全球亚组数据。截至2024年3月22日，疗效分析集共纳入107例患者，涵盖至少33种EGFR Exon20ins亚型。92.4%的患者观察到靶病灶缩小，经IRC评估的最佳客观缓解率(ORR)为53.3%，其中3例达到完全缓解(CR)。对EGFR Exon20ins不同突变亚型均显示较好疗效股票配资是真是假，近环端、远环端、C-螺旋和未知亚型的最佳ORR分别为51.9%、59.1%、66.7%和40%。中位随访时间为7个月，中位缓解持续时间(DoR)尚未达到，66.7%发生肿瘤应答的患者仍在持续应答，整体安全性与既往研究报道一致，临床可管理。此外，舒沃哲对比含铂双药化疗一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的一项随机对照、国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)，正在16个国家和地区积极推进。目前舒沃哲的全球注册临床尚处于临床试验阶段，存在诸多不确定因素。
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